
- есть нарушения в фибринолитическом звене системы гемостаза, что может проявиться гипофибринолизом,
- патологически повышенная активность андрогеновых рецепторов,
- нормальное полиморфное носительство в гене CYP21,
На основании результатов исследования можно заключить:
- некоторые звенья иммунного ответа.
- некоторые звенья системы метаболизма углеводов,
- генную сеть гормонов репродукции,
- некоторые звенья системы детоксикации и биотрансформации,
- фибринолитическое звено системы гемостаза,
- генетический риск синдрома гиперандронении (ВГКН, СПКЯ, периферическая гиперандрогения),
Данный набор генов позволяет оценить:
Заключение по результатам генетического исследования
В общем, печально всё. А тут еще и результаты генетического исследования "добили":
Получила результаты анализов на генетический риск синдрома гиперандрогении (ВГКГ, СПКЯ, периферическая гиперандрогения). Есть гормональные проблемы, повышены андрогены. Почти год принимаю КОК Джес. Периодически проверяю гормоны надпочечников. Кортизол постоянно скачет: то в 1,5 больше нормы, то в пределах нормы, но все равно высокий. ДГЭА-с стабильно повышен. АКТГ в норме. Делала МРТ брюшной полости - надпочечники в порядке. +По результатам УЗИ органов малого таза поликистоза не выявлено.
Гиперандрогения
Сказал(а) спасибо: 1
Адрес: Санкт-Петербург
Регистрация: 20.10.2012
Гиперандрогения
Гиперандрогения - Дискуссионный Клуб Русского Медицинского Сервера
Комментариев нет:
Отправить комментарий